Меняется процедура регистрации лекарственных средств

Сегодня вступил в силу новый закон "Об обращении лекарственных средств". Он существенно меняет процедуру регистрации препаратов, то есть допуск их на рынок и передает эту функцию Минздравсоцразвитию. Также документ запрещает аптечным организациям самостоятельно изготавливать лекарства, но только те, которые уже выпускаются фармацевтической промышленностью, например, физрастворы и глюкозу. Что касается розничной торговли, то за аптеками сохраняется право готовить мази, порошки или капли по индивидуальным рецептам. К тому же в Мурманске изготовлением таких лекарств занимаются всего две аптеки.
Заместитель начальника отдела лекарственного обеспечения Минздравсоцравития Мурманской области Елена Хлопонина сообщила: "Нельзя с сегодняшнего дня готовить только инфузионные и инъекционные растворы, аналоги которых есть в промышленном производстве. Но на территории Мурманской области не было с этим проблем, потому как уже давно поэтапно все аптеки при лечебных учреждениях переводятся самостоятельно, переходят на использование лекарств промышленного производства".