Кусайко: Необходимо предусмотреть дополнительные меры по обеспечению лекарствами людей с редкими заболеваниями

Нашему государству необходимо предусмотреть дополнительные меры по обеспечению лекарственными препаратами людей с редкими заболеваниями. Такое мнение высказала член Центрального штаба ОНФ, член комитета Совета Федерации по социальной политике Татьяна Кусайко.

Совет Федерации на пленарном заседании принял решение от имени всей палаты внести в Госдуму законопроект о закупке дорогостоящих лекарств для лечения орфанных заболеваний за счет федерального бюджета для регионов, сообщает ТАСС. Законопроект также позволит передавать невостребованные лекарства из региона в регион без лишних бюрократических проволочек. Законопроектом будет дополнен перечень заболеваний, препараты для лечения которых закупаются за счет бюджета.

«Совет Федерации, в частности, комитет Совета Федерации по социальной политике, уже давно вел работу над этим законопроектом. После детальной проработки парламентариями, экспертами, представителями профильных ведомств был разработан этот законопроект, предусматривающий обеспечение лекарственными препаратами больных орфанными заболеваниями за счет федерального бюджета. Надеюсь, что законопроект будет принят», – сказала Кусайко.

Она подчеркнула, что важно обеспечить лекарствами каждого больного, имеющего редкое заболевание. «Учитывая высокую стоимость таких лекарств, наилучшим способом является централизация закупок и их реализация за счет средств федерального бюджета. Это станет большим подспорьем для каждого субъекта, ведь финансовая нагрузка на него значительно уменьшится. Законодательная инициатива об упрощенной передаче невостребованных лекарственных препаратов регионов друг другу также снизит финансовые потери», – отметила Кусайко.